SARCOMA
DE KAPOSI
Reporte
del caso:
Paciente
de 25 años de edad, sexo masculino, con serología positiva para HIV
desde hace 1 año, presenta desde hace 2 meses antes de la consulta,
episodios esporádicos de sensación de cuerpo caliente y sintomatología
gastrointestinal, agregándose 1 mes antes de la consulta lesión papulosa
violácea en cara anterior del tórax (Foto B) no dolorosa cuya biopsia
informa: "Sarcoma de Kaposi", evolucionando con aparición de
nuevas lesiones de similares características, dolorosas en cara, paladar,
lengua y extremidades. Quince días antes de la consulta se agrega edema
bipalpebral bilateral (Foto A), por lo que consulta siendo internado para
tratamiento.
Examen
físico:
Afebril. Pápulas violáceas confluentes (Foto C) dolorosas retro y
preauriculares, frontales, malares, cara anterior del tórax, miembro
superior derecho e inferior izquierdo, dorso lingual, paladar y fauces.
Edema bipalpebral bilateral. Adenomegalias submaxilar y supraclavicular
derechos e inguinales bilateral móviles dolorosas. Resto del examen físico
sin alteraciones.
Laboratorio:
Hematocrito 39%, VCM 83, Glóbulos blancos 4900/mm3, Linfocitos
CD4 150/mm3, Eritrosedimentación en la 1ra. hora 73
mm. Glucemia 75 mg/dl, Urea 14 mg/dl, Creatinina 0,72 mg/dl, GOT 24 UI/dl,
GPT 15 UI/dl, Bilirrubina Total 0,4 mg/dl, Albúmina 3,5 g/dl, Na+
138 meq/l, K+ 3.6 meq/l, EAB: PO2 127 mmHg, PCO2
29 mmHg, Sat. 98%, pH 7.43, HCO3 19 meq/l, VDRL (-), PPD (-)
Serologías: Toxoplasmosis (-), Chagas (-), Hepatitis B y C (-).
Radiografía
de tórax:
playas pulmonares radiolúcidas, sin lesiones visibles
Evolución:
paciente
que evoluciona afebril, con odinofagia y disfagia para sólidos (hisopado
de fauces sin elementos levaduriformes). Se inicia triple esquema
antirretroviral (Stavudina 80 mg/d, Indinavir 2400 mg/d, Lamivudina 300
mg/d) y profilaxis para P. carinii con Trimetoprima-Sulfametoxazol
(TMP-SMX), evolucionando con mejoría de los síntomas.
Debido
al antecedente de síntomas digestivos y la presencia de edema asociado a
tumor que sugiere compromiso visceral, se solicita endoscopía digestiva
alta que informa lesiones esofagogátricas compatibles con Sarcoma de
Kaposi, por lo que se decide iniciar quimioterapia con ABV cada 2 semanas
(Adriamicina 20 mg/m2, Bleomicina 10 mg/m2,
Vincristina 1 mg/m2) y seguimiento de la respuesta terapéutica.
Comentario:
El
sarcoma de Kaposi, que en el 95% de los casos se halla asociado al Herpes
Virus Humano tipo 8 (HHV8), es la neoplasia más común en los pacientes
infectados por el HIV, y es de origen capilar y linfático. Son lesiones típicamente
nodulares, pigmentadas y, al principio, asintomáticas. El tamaño varia
de milímetros hasta placas tumorales confluentes de 5-10 cm de diámetro.
Se observan con frecuencia en piel y cavidad oral, pero es multicéntrico
y puede afectar estructuras viscerales. Afecta el tracto gastrointestinal
en el 50% de los casos, sobre todo estómago, duodeno y recto, donde causa
hemorragias, obstrucción intestinal o enteropatía. También suele
afectar el pulmón, en menor frecuencia, pero las lesiones son más sintomáticas
(disnea, tos intensa poco productiva, broncoconstricción, opresión torácica
y a veces fiebre). El compromiso de ambas localizaciones se identifican
con sendas endoscopias.
El
edema periorbitario se encuentra asociado en el 20% de los casos, saugiere
compromiso visceral, y presenta buena respuesta al tratamiento local.
Por
lo general el sarcoma de Kaposi se categoriza por el número, el tamaño,
el aspecto, el sitio de compromiso, el ritmo de crecimiento, y el grado de
deterioro inmunológico.
Variables
pronósticas en el Sarcoma de Kaposi
|
Evolución
indolente
|
Evolución
agresiva
|
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Pocas
lesiones (<25)
|
Muchas
lesiones (>25)
|
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Bajo
ritmo de crecimiento
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Elevado
ritmo de crecimiento
|
|
Sin
compromiso visceral
|
Compromiso
oral o visceral
|
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Sin
fiebre, diaforesis profusa nocturna o pérdida de peso
|
Uno
o más síntomas constitucionales
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Sin
infección oportunista previa
|
Con
infección oportunista previa o concomitante
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Linfocitos
CD4 >400/mm3
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Linfocitos
CD4 <200/mm3
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Eritrosedimentación
normal
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Eritrosedimentación >40 mm/h
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Antigeno
p24 no detectable
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Antigeno
p24 detectable
|
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b2-microglobulinemia
normal
|
b2-microglobulinemia
>5
|
El
tratamiento se puede realizar en forma local o sistémica, asociado a la
terapia antirretroviral altamente efectiva (HAART) que ha demostrado
prolongar la sobrevida en pacientes con SIDA y sarcoma de Kaposi:
1-
Local: Escisión quirúrgica o radioterapia local (2000-3000 rads),
crioterapia con nitrógeno líquido, inyecciones intralesional de
vinblastina diluida
2-
Quimioterapia sistémica: Existen varios esquemas como vinblastina
alternado con vincristina en dosis bajas. En casos muy agresivos se usan
esquemas combinados con doxorrubicina, bleomicina y vincristina. También
es efectivo el interferón a
recombinante sistémico.
Bibliografía:
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