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EVIDENCIA SOBRE LA EFECTIVIDAD DEL USO DE
LA DEXAMETASONA EN LA BRONQUIOLITIS
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Palabras claves:
dexametasona, bronquiolitis.
La
bronquiolitis, la infección más común del tracto respiratorio inferior en
infantes, y es una causa importante de hospitalización en niños. El
tratamiento para la bronquiolitis es controvertido. Los broncodilatadores
son comúnmente utilizados pero no han demostrado un beneficio consistente.
Algunos estudios reportan que aproximadamente un cuarto de los infantes
hospitalizados con bronquiolitis reciben corticosteroides, la eficacia de
estos agentes tampoco ha sido demostrada consistentemente. Los estudios
más positivos y más negativos con corticosteroides han sido pequeños y
heterogéneos en diseño, pero un estudio controlado de 70 infantes con
bronquiolitis moderada a severa, reportada por Schub en el 2002, encontró
significativa reducción en los scores respiratorios después de 4 horas de
observación en infantes que recibieron 1 mg de dexametasona oral por
kilogramo de peso, comparado con los que recibieron placebo. El porcentaje
de admisiones hospitalarias fue del 19% en el grupo dexametasona,
comparado con el 44% del grupo placebo. En el año 2003 un grupo de
expertos en base a la evidencia existente hasta ese momento, publican un
reporte por la Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ) donde
afirman que no existe evidencia que cualquier agente único puede ser
recomendado para el tratamiento de la bronquiolitis, hasta contar con un
estudio rigurosamente diseñado y de tamaño adecuado.
Con
el fin de determinar la efectividad de una única dosis de dexametasona
oral en infantes con bronquiolitis moderada a severa, Corneli y col.
condujeron un estudio randomizado, doble ciego, comparando una dosis única
de dexametasona oral (1 mg por kilogramo de peso) con placebo en 600 niños
(rango de edad, 2 a 12 meses) con un primer episodio de sibilancias, en el
departamento de emergencias, como bronquiolitis moderada a severa
bronquiolitis (definida por un score de Evaluación de Distress
Respiratorio ≥6). Enrolaron pacientes en 20 departamentos de emergencia
durante los meses de Noviembre a Abril en un período de 3 años (3
estaciones respiratorias). Los resultados primarios fueron la admisión al
hospital después de 4 horas de observación en el departamento de
emergencias. Los resultados secundarios fueron evaluados por el
Respiratory Assessment Change Score (RACS). También evaluaron resultados
tardíos: duración de la hospitalización, visitas médicas posteriores o
admisiones, y eventos adversos.
Las
características basales fueron similares en los dos grupos. El porcentaje
de admisión fue del 39,7% para los niños asignados a dexametasona,
comparado con el 41,0% de aquellos asignados a placebo (diferencia
absoluta, –1,3%; intervalo de confianza [IC], –9,2 a 6,5). Ambos grupos
tuvieron mejoría respiratoria durante la observación; el promedio a las 4
horas del RACS fue –5,3 para dexametasona, comparado con –4,8 para placebo
(diferencia absoluta, –0,5; IC 95%, –1,3 a 0,3). El ajuste multivariado no
alteró significativamente los resultados, ni tampoco las diferencias
detectadas en los resultados tardíos.
Como conclusión, la evidencia generada en este estudio, se puede afirmar
que en infantes con bronquiolitis aguda moderada a severa que fueron
tratados en el departamento de emergencias, con una dosis única de 1 mg de
dexametasona oral por kilogramo no presentaron una alteración
significativa en el porcentaje de admisiones al hospital, en el estado
respiratorio después de 4 horas de observación, o resultados tardíos.
AGO-2007
Bibliografía:
-
Corneli HM, Zorc JJ, Majahan P, Shaw KN, Holubkov R,
Reeves SD, Ruddy RM, Malik B, Nelson KA, Bregstein JS, Brown KM,
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