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LÍPIDOS: LAS PREGUNTAS
Palabras
claves : Lípidos . Dislipidemias . Hiperlipemias . Colesterol
Las
Hiperlipemias se definen como un aumento de los lípidos plasmáticos y se
traducen clínicamente en un aumento de la concentración de
colesterol total y/o triglicéridos .
Porqué
aumentan? :
a- Producción excesiva ;
b- Catabolización insuficiente de
las lipoproteínas
Clasificación
-
Hiperlipemias primarias : por defectos hereditarios del metabolismo
. Representan el 80% de todos los casos . Ej : Hl poligénica , Hl
familiar , Déficit de apolipoproteína B-100 , HL familiar combinada ,
Hiperalfalipoproteinemia familiar, Hipertrigliceridemia familiar,
Disbetalipoproteinemia familiar , Déficit familiar de LPL .
-
Hiperlipemias secundarias : consecuencia de otras situaciones , ej:
embarazo , alteraciones dietéticas , enfermedades metabólicas ,
endocrinas , hepatobiliares o renales o inmunológicas , excesiva ingesta
de alcohol .
Las
preguntas :
1-
A quiénes solicitarle dosaje de lípidos?à
Los
pacientes en los que su salud o su expectativa de vida no será afectada
por el conocimiento de su estado lipídico no deben ser sometidos a
screening . Los pacientes con enfermedad coronaria , enfermedad
cardiovascular , enfermedad vascular periférica o diabetes mellitus o con
dislipidemia conocida deben tener un monitoreo más agresivo . En ciertas
circunstancias los niveles de colesterol podrían no ser representativos
de los niveles usuales del paciente . estas situaciones incluyen
enfermedad aguda , pérdida de peso , hospitalización , embarazo ,
lactancia , IAM dentro de los tres meses previos .
2-
Cuándo comenzar el screening ?à
la evidencia es muy fuerte para recomendar el screening en Hombres desde
los 35 años ( esto basado en la reducción de la morbilidad coronaria en
trials que incluían hombres asintomáticos con colestrol elevado , en
promedio 280 mg/dl) , la edad óptima para realizar screening en la
mujer no es conocida pero el tardío comienzo de la
hipercolesterolemia y de la enfermedad cardiovascular sugiere que el
screening de rutina en las mujeres debe realizarse desde los 45 años .
3-
Hasta qué edad hacer dosajes de lípidos? à
Evidencia
directa sugiere que tanto el screening como la intervención es efectiva
en personas de hasta 65 años . Sin embargo existen algunos estudios
epidemiológicos que indican que el riesgo del colesterol elevado se
extiende más allá de los 75 años .
4-
Porqué no pedirlo en poblaciones más jóvenes?à
porque se ha
demostrado que el screening universal no es una forma eficaz de para
identificar el pequeño número de personas jóvenes con riesgo de
enfermedad cardiovascular prematura , la mayoría de los cuales tienen múltiples
factores de riesgo no lipídicos o una historia sugestiva de familia con
dislipidemia . El screening en personas jóvenes puede dar información
para ayudar a estimular cambios del estilo de vida , dieta adecuada , ejercicio , etc..
5-
Screening en los niños?à
los
beneficios del screening en los niños es aún menos conocido. La progresión
de ateroesclerosis en la niñez es limitada , algunos niños con
hipercolesterolemia en la niñez no lo tienen en la edad adulta y es
incierto si reducir o no los niveles de colesterol en la niñez podría
significar una alteración del riesgo de enfermedad cardiovascular en
algunos años .
6-
Qué le pedimos en el screening inicial ?à Es variable según los diferentes autores y consensos . Según
la USPSTF debe solicitarse Colesterol solo pues consideran que los
beneficios de solicitar HDL y
Triglicéridos en el inicio no está probado. Según la NCEP se debe
solicitar Colesterol , HDL y LDL . Según otros autores , el screening con
Colesterol solo podrái identificar la mayoría de los pacientes con LDL
elevada . Con valores de Colesterol mayores de 200 mg/dl debería
solicitarse LDL y HDL en un segundo tiempo ß
esta estrategia es preferida en los pacientes de bajo riesgo . la
solicitud de HDL aumenta el costo del estudio sin embargo es importante
porque da información adicional sobre el riesgo porque HDL baja es un
predictor independiente de riesgo cardiovascular .Otros creen que sería
adecuado solicitar Colesterol total y decidir de acuerdo al resultado a-
si el colesterol es < 200 mg/dl y no tiene factores de riesgo positivos
y su estilo de vida es adecuado se realizará nuevo control en 5 años .
b- Colesterol es 200 mg/dl se debe evaluar estilo de vida y si tiene
factores de riesgo positivos . c- Colesterol > 240 mg/dl , solicitar
HDL y LDL y evaluar factores de riesgo positivos .
7-
Cuáles son los Factores de Riesgo Positivos y Negativos
? à
A- edad > 45 en el hombre o > 55 en mujeres o menopausia prematura
sin reemplazo con estrógenos. B- Historia familiar de enfermedad cardíaca
coronaria , tabaquismo , HTA o en tratamiento antihipertensivo , HDL <
35 , Intolerancia a la Glucosa . F. de Riesgo negativo? HDL > 60
8-
Qué indicaciones debemos darle al paciente?à
Con ayunas de 12 horas , una moderada cantidad de agua es permitida
9-
Cada cuánto le solicitamos el screening? à
El screening de
colesterol es recomendado con 5 años de intervalo para aquellos quienes
cumplen los criterios de screening de tener en análisis previo Colesterol
< 200 mg/dl y HDL > 35 mg/dl . Esto está sustentado por
evidencia de Artículos de revisión y Consensos .
10-
Qué hacemos con pacientes con alteración de los valores
lipídicos?à
Los
pacientes con colesterol elevado deben ser evaluados para causas
secundarias como Hipotiroidismo , síndrome nefrótico, enfermedad hepática
obstructiva y uso de medicamentos que aumentan el colesterol como
progestagenos y anabólicos . Si existen enfermedades subyacentes estas
deben ser tratadas antes de iniciar el tratamiento para el colesterol.
Luego debemos decidir la terapéutica más adecuada para cada caso
.
11-
Cómo elegimos la terapéutica adecuada?à
una ayuda para elegir
la intervención más adecuada es la de clasificar a los pacientes en
categorías de acuerdo al riesgo de enfermedad cardiovascular en combinación
con los niveles de LDL .
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DIETA
|
DROGA
|
OBJETIVO
|
|
Hombres
y Mujeres con Enfermedad Card (EC)
|
LDL
> 100
|
LDL
> 130
|
LDL
< 100
|
|
Hombres
y Mujeres sin EC con 2 o + Fact de riesgo de EC
|
LDL
> 130
|
LDL
> 160
|
LDL
< 130
|
|
Sin
EC con < 2 Fact riesgo EC
|
LDL
> 160
|
LDL
> 190
|
LDL
< 160
|
|
Hombres
< 35 a y Mujeres < 45 a sin EC
|
LDL
> 160
|
LDL
> 220
|
LDL
< 160
|
12-
Cuál es la dieta que debemos indicar?à
Se recomienda comenzar con dieta en los pacientes mencionados más
arriba . El impacto de la dieta es variable .
La meta de la dieta es disminuir la ingesta de ácidos grasos
saturados , colesterol ,calorías y aumentar la ingesta de fibras solubles
.. El tratamiento dietético debe ser mantenido por un período de 3 a 6
meses antes de decidir instituir terapéutica con drogas .
13-
Qué tipo de actividad física debemos indicar?à
La dieta debe ser acompañada por la realización de actividad física
, la cual debe ser aeróbica . Ej: caminar , bicicleta o natación
14-
Cuándo debemos indicar drogas ? à
Además de las indicaciones establecidas por los niveles de LDL y
presencia de factores de riesgo , aquellos con LDL elevado y que no
responden a dieta y ejercicio en 3 a 6 meses deben recibir terapia con
drogas .
15-
Qué drogas podemos indicar?à
existen cuatro clases
de medicaciones disponibles como drogas de primera línea : Ácido nicotínico
, Fibratos , Resinas e Inhibidores de la HMGCoa reductasa . Estas drogas
disminuyen en diferentes porcentajes las LDL y HDL
|
DROGAS
|
LDL
|
HDL
|
|
Ác
nicotínico
|
15
–25%
|
25-35%
|
|
Resinas
|
15-20%
|
5%
|
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Estatinas
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20-40%
|
10%
|
|
Estrógenos
|
15%
|
15%
|
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Gemfibrozil
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10-15%
|
15-20%
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Ácido Nicotínico:
ha sido muy utilizado , de bajo costo y alta efectividad . Los efectos
colaterales limitan su uso à
flushing , hepatitis , gastroenteritis , intolerancia a la glucosa ,
hiperuricemia . Se inicia el tratamiento con 10 mg con la comida de la
noche incrementándose de forma semanal hasta llegar a 1,5 g / d . Si no
se llega a la meta se puede seguir aumentando la dosis hasta 3 a 6 g.
Resinas
: Colestiramina
y Colestipol . También efectivos , pero su administración está limitada
por los efectos colaterales à
constipación , náuseas , disconfort abdominal . Se administra
Colestiramina 4 g/d o 5g de Colestipol 1 o 2 veces por día . Se puede
llegar a dosis de mantenimiento de 16 g y 20 g respectivamente .
Inhibidores
de la HMG-COA reductasa : ( Estatinas ) Inhiben en forma
competitiva la enzima limitante de la síntesis del colesterol HMG-COA
provocando un aumento de los receptores de LDL mejorando la remoción del
LDL sanguíneo . Ej: Simvastatina à
5 a 10 mg/d , esta dosis reduce LDL en un 25% , una dosis de 40 mg reduce
las LDL en un 40%. Atorvastatina à
10 mg/d reducen las LDL en un 25-30% , 80 mg reducen en un 40-50% .
Efectos colaterales : hepatitis , miopatías .
Gemfibrozil
: solamente
aprobado para los pacientes sin enfermedad coronaria que tengan las tres
anormalidades lipídicas . Es bien tolerado . Efectos colaterales :
dispepsia , dolor abdominal . Dosis: 300 mg con la cena y se puede
incrementar hasta 1200 .
Estrógenos
:
deben
ser considerados en la mujer postmenopaúsica sin contraindicaciones ya
que provocan disminución del LDL colesterol y aumento del HDL colesterol
en el primer año del tratamiento , prevención primaria de la enfermedad
coronaria lo cual no se observa en las mujeres que ya tenían enfermedad
coronaria establecida según el estudio HERS. a- Estrógenos à
estriol , estradiol y estrógenos conjugados equinos . b- Progestágenos à
acetato de medroxiprogesterona y progesterona micronizada .
Cómo
debemos administrarlos?
:
Existen dos formas de hacerlo à
Continua o Cíclica en función de si la administración del progestágeno
es únicamente durante algunos días del ciclo o todos los días . a- Forma
Cíclica puede a su vez ser de dos maneras : Cíclica americana
à
estrógenos durante 25 días + progestágenos desde el
día 14 . Cíclico
británico à
estrógenos todos los días + progestágenos desde día 14 . b- Forma
continua : estrógenos + progestágenos todos los días .
Para algunos autores no existe beneficio en suspender los estrógenos
pues se ha visto que los sofocones , por ejemplo , se presentan en los días
libres de estrógenos .
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Última Actualización:
03/05/2008

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